小儿外科疾病5：先天性胆道闭锁

术治疗。虽然手术方式不断改进，但最终约有2/3的胆道闭锁患儿在成人之前需要进行肝移植救治。临床表现患儿多为足月产，生后l～2周内表现多无异常，往往在生后两周生理性黄疸消退后又出现巩膜、皮肤黄染，持续性加重，尿色加深，甚至呈浓茶色。有的患儿生后粪便即成白陶土色，病程较长者粪
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