为健康修订法律
光引发舆论聚焦，最后监管部门出面善后。与国外药品生产不同的是，我国的药品法规更注重事前监督，因而各种审批很多，但《药品管理法》加上《药品管理法实施条例》也不过21页。而国外则更加注重事后监督，像美国的《联邦食品药品化妆品法案》如以A4纸5号字表达即达360多页。虽然近年来我国相关监管部门已开始重视过程监督，但由于过程监管缺位所引发的药害事件，依旧屡禁不止。然而，在多起药害事件中，只有少数几起事件的药企直接相关责任人被追究了刑事责任，其余的均为行政处罚，甚至有的不了了之。“铬”胶囊事件被曝光的9家药企中，仅有两家企业承诺召回，无一道歉。谁该为百姓的安全用药负责？谁该为劣药假药的恶果承担责任？又有谁该为同样的事情一发再发负责？《药品管理法》于1985年7月1日施行，2001年2月修订，同年12月1日起施行。作为我国药品监督管理的基本法律，《药品管理法》对整顿和规范药品市场秩序、保证消费者用药安全发挥了积极作用。但随着社会和
<<上一页 下一页>>
广州市越秀区图书馆版权所有。
联系电话：020-87673002
本站访问人数：