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青花菜小孢子再生植株加倍及倍性鉴定

论上都是单倍体,而由于单倍体植株育性差,往往不能被直接利用,需要采用人工诱导进行加倍处理,使之成为双单倍体(DH)植株。秋水仙碱诱导是最常用的加倍方法。前人采用秋水仙碱溶液浸根[1]、培养基中添加秋水仙碱[2]、处理次生芽或点滴生长点[3-5]等,均获得了较好的效果。由于存在自然加倍因素,小孢子再生植株群体通常是由单倍体、二倍体和多倍体组成的混合群体。采用秋水仙碱溶液处理的小孢子再生植株群体的倍性水平也不一致,需要采用一种高效、简便的鉴定方法进行辨别。常用的倍性鉴定方法有植株形态法(包括植株长势、叶色叶形、花器官形态、角果形态等特征)、显微结构法(气孔大小、保卫细胞叶绿体数目、花粉粒大小和形态等)、染色体计数法(包括体细胞染色体和花粉母细胞染色体)以及流式细胞仪DNA含量分析法,这些方法中准确性最高的是染色体计数法和流式细胞仪DNA含量分析法。近年来研究发现,植物叶片气孔保卫细胞叶绿体数目与植株倍性之间存在相关性
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