蓝莓茎段无性快繁技术研究

，备用。1.2.2 外植体的消毒。将外植体放在超净工作台，先用75%的酒精浸泡10s，无菌水冲洗2～3次，再用1g/L升汞溶液消毒8～10min，再用无菌水冲洗5～6次，切除消毒后的伤口，再用无菌吸水纸吸干表面的水珠，斜接入诱导培养基中培养，培养条件：温度（25±1）℃，光照强度1500～2000lx，光照时间12h/d。1.
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