“壮阳药”成造假重灾区等7则

报告数181255份，报告数年度增长率为49%。2013年，国家局把推进不良事件监测与再评价工作列入医疗器械监管重点工作。根据《国家药品安全“十二五”规划》，在医疗器械不良事件监测与再评价中，要选取100个品种，开展重点监测，制定监测技术规范，完成上市后安全风险分析报告。国家局将按照规划
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