“壮阳药”成造假重灾区等7则

要求，全面启动医疗器械不良事件重点监测工作。国家局将发布《关于加强医疗器械不良事件监测工作的指导意见》，进一步明确对各级监管部门和监测技术机构的要求，完善工作程序，量化工作指标。同时，充分发挥不良事件监测工作在注册审评审批等工作中的作用，提高生产企业开展不良事件监测
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