青花菜小孢子再生植株加倍及倍性鉴定
在20 µm左右，二倍体约为25 µm，而四倍体均大于33 µm，差异明显；单倍体保卫细胞叶绿体数为7个左右，二倍体为13个左右，四倍体保卫细胞叶绿体数最多，超过了23个。2种染色方法均能非常有效地对气孔及保卫细胞叶绿体进行染色，而区别仅在于所采用的试剂不同而已，其染色部位均是直接对保卫细胞叶绿体染色。3 讨论由于小孢子培养得到的再生植株群体中倍性混杂，需要对其中除二倍体外的其他倍性植株进行处理，在再生植株生长发育早期阶段快速、准确鉴定显得尤为重要。不同倍性植株形态特征存在差异。单倍体植株生活力、生长势等较正常二倍体差，倍性水平高的植株形态比正常二倍体好。然而，植株形态鉴定法易受植株长势、养分条件等因素影响，且在倍性水平高时难以区分；染色体计数法能较准确鉴定植株倍性，但操作繁琐，费工费时，效率低；流式细胞仪倍性分析高效、准确，但所需仪器设备昂贵，成本较高[10-11]；因此显微结构法（气孔大小、保卫细胞叶绿体数计数）被越来越
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