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青花菜小孢子再生植株加倍及倍性鉴定

多地应用到植物倍性鉴定中。袁素霞等[7]研究发现,同一植株上的气孔保卫细胞叶绿体数不受植株大小、叶片部位及叶龄的影响,且操作简单,可以作为早期倍性鉴定的方法。FDA荧光染色法和I-KI染色法都能对完整叶片叶绿体进行染色,而不需要撕取表皮,观察简单、方便。但在采用荧光观察时,发现FDA荧光染色的荧光会发生淬灭,影响观察效果;同时,观察时需要配备荧光显微镜,因而提高了育种成本。而I-KI染色后不易褪色,且对显微镜要求不高,操作简便,适宜于普通单位应用。显微结构法简便、快捷且准确性高,但需要建立不同倍性叶绿体数目与倍性之间的关系,对染色方法、操作技巧等也有一定的要求。因此,寻找一种简便、可靠、经济的鉴定方法对小孢子培养技术的应用具有非常重要的意义。参考文献[1] Fletcher R, Coventry J, Kottl S. Doubled haploid technology for spring and winter Brassica napus[M]. Revised edition. Canada: University of Guelph,1998:1-42.[2] Mathias R, Rōbbelen G. Effective diploidization of microspore-derive
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