芫花ISSR—PCR扩增反应体系的优化
求，但是过高会与DNA Taq酶竞争Mg2+，对扩增不利。本试验中，dNTP浓度为0.2mmol/L时，扩增条带多且清晰；浓度过低，条带模糊；浓度过高，非特异性条带增加。故0.2mmol/L为dNTP的最适浓度。2.6 TaqDNA浓度优化TaqDNA聚合酶的浓度太高，不仅增加试验成本，而且易产生非特异性扩增产物。TaqDNA聚合酶浓度在0.5～2.
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