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芫花ISSR—PCR扩增反应体系的优化
5u范围内,均可扩增到条带,但在1.0~2.0u范围内,均可以扩增到清晰条带,背景较暗;浓度过高或过低时,条带模糊。为节约成本,本试验中TaqDNA浓度采用1.0u。2.7 引物浓度优化引物浓度太低不能进行有效扩增,浓度太高容易增加非特异性条带或形成引物二聚体[9]。当引物浓度在0.2~0.6μmol/l时,扩增条<<上一页 下一页>>
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