医疗物品的性质与责任研究
进入流通领域，不是为了获取普通商品一样的经济价值，而是为了治疗疾病以及延续生命的需要。其次，医学上没有绝对的安全，有其固有的风险存在，不管是药品、医疗器械、消毒药剂还是血液，有因为本身的质量问题，也有是目前的技术尚不能发现的问题，都可能造成患者损害。最后，正是因为风险的存在，对医疗物品应该严格其准入，我国制定了包括《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等法律、法规来监督管理医疗物品的市场，对血液的采集、检验和临床使用有更严格的规定，只有有资质的机构才能采集和分装。二、我国现行相关的法律责任制度（一）医疗产品责任医疗产品作为产品的一种，一般的产品责任也适用于医疗产品的领域，但医疗产品也有其特殊之处。2001年修订通过的《药品管理法》第93条规定：“药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定，给药品使用者造成损害的，依法承担赔偿责任。”从这一条款里可以看到，首先，在《侵权责任法》出台前，该法规定
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